最新新闻:

您的位置：首页 >新闻 >

Shilpa Medicare从USFDA获得Gemcitabine注射的最终批准

时间：2021-08-04 12:18:01来源：

Shilpa Medicarehas收到了美国食品和药物管理局（USFDA）最终批准其ANDA，吉西他滨注射，200mg / 5.26ml，1 9/263ml和2g / 52.6ml（38mg / ml）单剂量小瓶04 2019年

10月。庚他滨注射，200mg / 5.26ml，1 9/263ml和2g / 52.6ml（38mg / ml）用于治疗卵巢癌，乳腺癌，非小细胞肺癌和胰腺癌癌症在癌症批准的标签上由FDA批准。

根据IQVIA MAT Q2 2019年数据，美国吉西他滨注射液，38毫克/毫

升为〜$ 14.9mn.USFDA在该公司在Telangana的成品剂量配方设施中达成了检查9月初与两项观察结果，

没有重复观察.Shilpa Medicare Ltd在BSE上以前的Rs270.80截止了Rs280或3.4％以Rs270或3.4％结束。脚

本在RS271上开通，触摸了高低的RS284。 30和RS271分别。在柜台上交易了1,091股（NSE + BSE）股票

。本公司当前市场上限为Rs2,283.16Cr。

声明：文章仅代表原作者观点，不代表本站立场；如有侵权、违规，可直接反馈本站，我们将会作修改或删除处理。

相关推荐
猜您喜欢

图文推荐

热点排行

精彩文章

热门推荐

所有平台仅提供服务对接功能，所载文章、数据仅供参考，股市有风险，投资需谨慎，用户需独立做出投资决策，风险自担!