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ALEMBIC PHARMA接受USFDA NOD for Febuxostat片剂;股票收益4％

时间：2021-07-14 12:18:21来源：

Alembic Pharmaceuticals已获得美国食品和药物管理局（USFDA）批准其缩写的新药申请（ANDA）Febuxostat片剂，40毫克和80毫克。经批准的ANDA对Takeda Pharmaceuticals USA的方法相当于：参考列出的药物（RLD），uloric片，40毫克和80毫克，Inc。（Takeda）.Febuxostat片剂是黄嘌呤氧

化酶（XO）抑制剂，表明慢性对成年患者的痛风血症患者对患有最大滴定剂量的Allopurinol的反应不充分的患者，或者不建议用喹啉醇治疗，或者与Allopurinol的治疗不耐受。不建议

对症状性质过度血症的治疗方法。根据IQVIA.ALEMBIC，Febuxostat Tablets截至2018年12月12日截至2018年12月的12个月的估

计市场规模为5.78亿美元。Alembic现在共有98次Anda批准（87次批准和11次批准）来自USFDA.Alembic

Pharmaceuticals Ltd目前在BSE上之前的卢比达到18.7或3.71％，从BSE上的Rs503.55达到18.7或3.71％。

。脚本脚本在RS515.70开放，分别触及了高低的RS533和RS511。到目前为止，1,72,934（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为Rs9,491.92cr。

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