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Zydus接收leflunomide片USP的批准

时间：2021-07-01 14:18:21来源：

Zydus Cadila于周四的媒体报道，通知该公司已从USFDA获得最终批准，以市场leflunomide片USP（美国RLD-Arava片），10毫克和20毫克。该公司将在此

处制造药物Cadila在Baddi的组制造工厂的制造设施在一媒体上说。该药物用

于治疗类风湿性关节炎，影响身体多个小和大关节的病症。leflunomide属于一类称为疾病改性抗抗抗药性药物（DMARDS）的药物。该公司补充说，它有助于减少联合损伤/疼痛/肿胀，并

有助于更好地进行联合运动。本集团现在拥有'263批准，自20104.Cadila Healthcare Ltd的申请进程开始以来

，迄今为止已提交350多个。 S股价目前目前达到326.25卢比，下跌3.5或1.06％，从其之前的BSE上的收件率为329.75。船员在RS329.85上开通，触及了高低的RS331.25和RS325分别。到目前为止，12,99,746名（NSE + BSE）股份已在柜台上交易。本公司目前的市场上限为RS33,757.91cr。

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