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Aurobindo Pharma在0.9％氯化钠注射液中获得Dexmedetomidine HCl的USFDA批准

时间：2021-11-24 18:18:15来源：

Aurobindo Pharma在WebNesdansdens上获得了本公司的最终批准，从美国粮食和药物管理局（USFDA）批准，在0.9％氯化钠注射中制造和市场Dexmedetomidine盐酸盐，200μg/ 50ml和400μg/ 100ml单剂量柔性容器（袋子）.Aurobindo的右媒

丙烯啶HCl在0.9％氯化钠注射液中是医疗等效的通用版本的Hospira之前的氯化钠注射液中的Precedex。该公司表示

，产品将于2021年1月推出。盐酸甲基甲酰胺酰胺在0.9％氯化钠注射中是一种相对选择性的α2-肾上腺素能激动剂，用于在密集护理环境中治疗期间初始预热和机械通风患者的镇静剂; b）在手术和/或外科和其他程序

期间镇静未经插管的患者。根据IQVIA的十二个月，批准的产品估计的市场规模为2.28亿美元。这是第79届ANDA批准，批准在海德拉巴州海德拉巴的第四次公式设施中批准，用于制造

可注射和眼科产品.Aurobindo现在有459次批准（431次批准和28个批准）来

自USFDA.Aurobindo Pharma在BSE上以前1PM的之前，每件每件折扣为卢比，每张超过3.4卢比，达到每张Rs895.75。

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