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Suven Life从USFDA获得EIR,为其Pashamylam设施

时间:2021-08-21 14:18:14来源:

Suven Life Sciences Limited在2019年10月1日至2019年11月1日至2019年11月1日,在海德拉巴附近,在海德拉巴附近的Phashamylam靠近海德拉姆的Phashamylam的续订检查,于2019年10月1日至2019年

11月1日至2019年11月1日期间,在Hyderabaram靠近海德拉姆。此后,FDA已确定该设施的检验分类是“志愿行动

”(“vai”)。此外,FDA已得出结论,在21cfr20.64(d)(3)和该检查下,此检查是“关闭”原子能机构已发布普什达拉姆的Suven ar设施的建立检查

报告(EIR)。所以从这个设施提出了22 DMF,6和A的生命科学,这是在CGMP下的FDA投诉,并在续约检验后继续进行.USUVEN LESS SCIENCE

自1995年以来,一家海德拉巴基础生物制药公司,合同研究和制造服务的先驱(CRAM),自2005年以来的药物发现和发展。

宇重药物发现方案专注于发现,开发和商业化新型药品,通过使用GPCR靶标在课堂上是CNS疗法的第一类或最佳。Suven有4个临床阶段化合物,A相完成的SUVN502,拍摄的SUVN-G3031相2,第1阶段完成SUVN-D4010和SUVN -911。除了这些临床化合物,目

前有九个内部发现的治疗药物候选人。目前有9个内部发现的治疗药物候选者在临床前发育前的各个阶段靶向条件,如阿尔茨海默病,ADHD,痴呆,抑郁症,亨廷顿病,帕金森病,痛苦和睡眠障碍。

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