“搅动”全球资本市场的新冠mRNA疫苗 国内影响几何

美国辉瑞公司(Pfizer)和德国拜恩泰科公司(BioNTech)共同开发的mRNA疫苗获得重大进展后，搅动了包括美国、英国、中国等多个国家的资本市场。

昨日晚间，辉瑞和拜恩泰科宣布双方共同开发的mRNA(信使核糖核酸)疫苗在三期临床试验中显现有效性超过90%。辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布拉在声明中说，初步分析结果显示，这款候选疫苗在不曾感染新冠病毒的受试者身上有效性超过90%。

复星国际董事长郭广昌也于昨日晚间通过其个人官方微信发文称：“这次我们合作研发的mRNA疫苗有效性超90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。”

据了解，复星医药于今年3月获拜恩泰科授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗，并于7月在国内启动临床试验，进展积极。目前，复星正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。

受此疫苗利好消息影响，全球股市大涨，与事件直接相关的辉瑞(PFE.US)涨幅12%、BioNTech(BNTX.US)涨幅16%，国内合作的复星医药(600196.SH、02196.HK)在上海交易所及香港涨幅分别达到10%和13.76%，其相关的复星系公司，包括复星国际(00656.HK)涨幅6.53%，复星旅游文化(01992.HK)涨幅12.64%。

在复星今日(11月10日)召开的电话会议中，复星医药全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民表示，mRNA新冠候选疫苗BNT162b2的保护时长，半年应该是一个比较低的指标，现在还没有长期观察的这么一个数据。

“我是希望我们保护时间超过基本的要求，超过我们的预期。” 回爱民解释，保护时长的问题要考量的一个问题是，抗体产生以后，它不会很快就消失。以流感疫苗为例，虽然每年都要接种一次，但并不是说流感疫苗的保护力少于一年，而是每年流感病毒都有变异。

此前回爱民在接受第一财经记者专访指出，新冠病毒本身变异率较低，这给研究疫苗提供了很大的便利性。尽管有一些变异，但是在不最重要的部位。如在受体结合域在 S蛋白以外。即使在重要部分有一些变异，结果显示，它影响了传染性，但对免疫原性并不影响。反观研究艾滋病疫苗已经超过35年却没有成功，就是因为艾滋病病毒变异太快且太多了。

实际上，目前为止没有任何一个mRNA技术的疫苗产品问世，但其在传染性疾病疫苗和肿瘤疫苗领域已经积累多年，尤其是肿瘤疫苗领域。回爱民认为，如果这次针对新冠病毒的疫苗成功，也是借助于过去几年做mRNA肿瘤疫苗以及mRNA其他的疫苗，包括流感病毒疫苗等经验的积累，并且如果这次新冠病毒mRNA疫苗实现突破的话，这对后续研发其他的抗感染疫苗和肿瘤疫苗都会有一个促进作用。

截至今日收盘，第一财经记者梳理A股疫苗概念相关企业，除了国药股份(600511.SH)、未名医药(002581.SZ)、博晖创新(300318.SZ)有小幅上涨外，其他包括康泰生物(300601.SZ)、卫光生物(002880.SZ)、沃森生物(300142.SZ)、华兰生物(002007.SZ)、智飞生物(300122.SZ)、博雅生物(300294.SZ)、海利生物(603718.SH)等未受到新冠mRNA疫苗利好的积极影响，股价均呈现出不同程度下挫。