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基于Pharma的新加坡的子公司袋USFDA氧化氢氯化物片的批准

时间：2021-11-29 11:17:51来源：

Pridides Pharma Science周五宣布，其降压全资子公司，新加坡，新加坡，已获得奥昔芬蛋白氯化物片USP的批准，来自美国食品和药物管理局（USFDA）.Strys

表示该产品是生物等效和治疗相当于参考列出的药物（RLD），稻丹片，5毫克，詹森药业，INC.Acting致IQVIA

MAT 10月20日数据，美国市场为Oxybutynin氯化物片USP，5毫克约29美元M.Strates将在班加罗

鲁的旗舰设施中制造该产品，并将通过Strides Pharma Inc.销售在美国市场。氧基丁蛋白氯化

物片属于一类称为抗痉挛的药物。药物用于治疗过度活跃的膀胱和泌尿情况。它放松了膀胱中的肌肉，以帮助减少紧迫性和频繁的排

尿问题。因此，公司拥有127个累积ANDA文件，其中94份ANDAS已获批准，33名正在申请

批准。SenseX，PROSEMAS在RS778结束.20每件，上涨0.92％。

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