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颗粒印度从USFDA获得初步批准;股票收益2％

时间：2021-09-07 17:18:06来源：

颗粒印度宣布美国食品和药物管理局（USFDA）暂定批准其缩写新的药物应用（ANDA）愈合延长释放片，600毫克和1200毫克（OTC），通用当量的粘液延长释放片，600镁和1200毫克，RB Health（US）LLC.Guaifenesin ER片剂有助于松

开痰（粘液）和薄的支气管分泌物以摆脱麻雀粘液的支气管通道，并使咳嗽更加成熟.Granules现

在共有23次批准USFDA（21项最终批准和2次初步批准）。“作为本产品的唯一

垂直集成的通用播放器，Guaifenesin Er平板电脑是我们在美国市场上不断增长的OTC产品组合的不良补充。我们期待在2020年4月2020年4月的专利期限后将这一产品带到市场上，颗粒制药公司颗粒制药公司Priyanka

Chigurupati说评论批准。该股票目前在Rs162.80上交易，Up乘坐Rs3.45或2.17％从其上一键入的BSE截止

了1.159.35卢比。在RS160开业的脚本开设，触及了高低的RS163.45和Rs157.50。

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