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时间：2020-12-30 12:49:20来源：环球时报
国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。
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外交部回应中方疫苗是否可靠：国内迄未出现严重不良反应案例
中国外交部发言人赵立坚28日在例行记者会上对中方研制的新冠疫苗是否可靠作出回应。他说，中国已在国内批准疫苗紧急使用，迄未出现严重不良反应案例。
赵立坚说，关于中国疫苗研发进展、产能规划等具体问题，中国国务院联防联控机制已多次举行发布会介绍有关情况。我想强调的是，中国政府高度重视新冠疫苗的安全性和有效性。中国疫苗研发企业严格依据科学规律和监管要求，依法合规推进疫苗研发，并严格遵循国际规范和有关法律法规开展国际合作。
赵立坚说，中国已有多支疫苗正在多国开展III期临床试验，进展顺利。中国已在国内批准疫苗紧急使用，迄未出现严重不良反应案例。迄今的临床试验数据初步显示，中国新冠疫苗具有较好的安全性和有效性。“据我了解，阿联酋、巴林等国已批准中国国药集团灭活疫苗的注册，并提出采购中国疫苗。”
赵立坚还说，有关权威研究显示，中国研发的灭活疫苗更能借助现有的冷链体系进行储存和运输，不会增加额外运输成本，普及性将更广。
他重申，中方一直坚定承诺，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，以公平合理价格向世界供应，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可负担性作出中国贡献。我们还将以多种方式优先向发展中国家提供疫苗，包括捐赠和无偿援助。
谈及疫苗国际合作，赵立坚说，国际社会应树立共赢理念，摒弃零和思维，共同反对损人利己、囤积居奇、蛮横垄断的行径，尤其要反对“疫苗民族主义”。中方愿同各国携手合作，推动更多安全有效的疫苗问世，为实现疫苗的可及性和可负担性共同作出努力与贡献。
他在答问时还表示，有关疫苗完成III期临床试验，目前正由中国相关部门进行审核。（来源：中国新闻网）
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