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颗粒可获得氯化钾Er胶囊USP的USFDA批准

时间：2021-12-28 08:18:08来源：

Granles India Limited今天宣布美国粮食和药物管理局（USFDA）已批准其缩写的氯化钾延长脱模胶囊USP，8 Meq（600毫克）和10 Meq（750毫克）。公

司周三在监管申请中表示，它是对参考列出的药品（RLD），Micro-K延长胶囊，8 Meq和10 Meq，Nesher Pharmaceuticals（美国）LLC的生物等效。该产品将在我们的海德拉巴设施制造，预计将很快推出。“我们

很高兴地宣布氯化钾胶囊产品的批准在申请日期10个月的第一次审查周期内。这是我们氯化钾产品篮子中的第四次Anda，“颗粒药物，Inc.Potasiumsion，氯化钾，氯化

钾是氯化钾治疗有或没有代谢碱中毒，洋地黄中毒，患者的患者和患者还表明，如果低钾血

症是开发例如心脏心律失常，肝硬化，腹水肝硬化的患者，患有特殊风险的患者的低钾血症患者中，还针对预防低钾血症。功能，减去肾病和某些腹泻状态.Granules现在共有

37个来自美国FDA的批准（36项最终批准和1次初步批准）。氯化钾ER
胶囊产品的销量约为4300万美元根据Iqvia Health的12月20日12月12月终止了十二个月。关闭了E

Marketday周三，Granles India Ltd在BSE之前的每件人每件rs351.10折扣，每件卢比每件卢比每件卢比为卢比/卢比。

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