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Mylan的Hyderabad工厂的Valsartan挫折可能会使印度公司受益

时间：2021-05-22 08:18:09来源：

根据新闻来源，美国公司，Mylan表示，在API中发现致癌杂质后，我们正在调查美国的一些缬沙坦（血压药）。该成品由Mylan Pharma Inc和Mylan Lab.Also昨天提供的

药物和医疗保健质量（EDQM）的终局制造，已暂停在Mylan Laboratore'海德拉巴植物的适用性证书。欧盟调节剂EMA在一批Mylan的Valsartan中检测到N-NITROSODIETHAMINE（NDEA），在海德拉巴植物制造。如果没有适当的证明，Mylan将无法在欧洲出售缬沙坦.NDEA和相关

的化合物N-亚硝二甲酰胺（NDMA）被国际癌症研究机构认定为可能的致癌物。2018年6

月，一些批次的瓦斯坦坦由中国公司制造，浙江华河制药，发现含有NDMA和NDEA杂质。在此之后，大量公司回顾了他们批次的瓦萨拉坦，其中从浙江惠拜制药公司使用
API​​。印度公司的Herido Labs，Torrent Pharma等也召回了他们在美国和其他国家的瓦斯坦坦批次。我的批次由

Mylan推荐Mylan可能会增加全球市场的瓦斯坦坦短缺。这可以在短期内受益于喜庆生活，Alembic Pharma，Divi的实验室等公司。

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